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发布时间：2024-06-17
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武汉市第三医院检验项目外送检测的洽谈公告
（项目编号72#）
为满足临床诊疗需求，推进我院临床检测工作，现拟招合作公司开展部分临床检验项目外送检测，欢迎符合条件的公司积极参与。
一、询价洽谈项目
（一）洽谈内容一：基础检验+分子病理检测项目
72#-1：基础检验+分子病理检测项目
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类别 |
明细 |
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基础检验检测项目 |
骨髓染色体核型分析 |
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BCR/ABL(P190，P210，P230)定性 |
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BCR/ABL(P190)定量 |
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BCR/ABL(P210)定量 |
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BCR/ABL(P230)定量 |
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MPN常见基因突变 |
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白血病43种融合基因检测 |
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MM微小残留检测 |
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AML预后24种种基因突变 |
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Micrmlym—CLL 相关23种基因突变 |
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MDS全基因芯片检测 |
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髓系248基因突变 |
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血液肿瘤全外显子测序分析 |
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MM遗传性基础套餐 |
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淋巴瘤363种基因突变 |
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WT1基因突变 |
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TCR基因重排 |
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TP53抑癌基因检测 |
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MDS fish 男性套餐 |
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磷脂酶A2受体抗体定量 |
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高发肿瘤基因筛查检测 |
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MicroLym-ALL相关基因突变 |
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IDH1/IDH2基因突变 |
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SF3B1基因突变(exon 12-15) |
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MYD88 L265P基因突变 |
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遗传性纤维蛋白原血症相关基因突变 |
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CBFβ/MYH11融合基因定量 |
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PML/RARα(Bcr1型)融合基因定量 |
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PML/RARα(Bcr2型)融合基因定量 |
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PML/RARα(Bcr3型)融合基因定量 |
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BRAF基因V600E突变 |
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Ig基因重排 |
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TCR基因重排 |
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PML/RARα(Bcr1型)融合基因定性 |
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PML/RARα(Bcr2型)融合基因定性 |
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PML/RARα(Bcr3型)融合基因定性 |
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多发性骨髓瘤254种基因突变 |
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白血病58种融合基因筛查定性检测 |
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血液肿瘤全景式基因检测 |
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血液肿瘤/遗传全外显子测序 |
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白血病/淋巴瘤/MDS免疫分型 |
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白血病微小残留 |
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血细胞簇分化抗原(CD)系列检测 |
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自身免疫性脑炎抗体 |
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凝血因子FVIII抗原+抗体 |
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凝血因子FX抗原+抗体 |
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异常免疫球蛋白血症综合诊断（血清蛋白电泳、免疫固定电泳） |
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血清游离轻链 |
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IgG4检测 |
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HCV基因分型（测序法） |
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12项肿瘤标志物 |
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淋巴细胞微核 |
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Coombs试验 |
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儿茶酚胺测定全套 |
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寄生虫全套(血吸虫、肺吸虫、囊虫、旋毛虫) |
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血小板相关抗体 |
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内源性凝血因子(VIII、IX、XI、XII) |
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外源性凝血因子(II、V、VII、X) |
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抗子宫内膜抗体测定IgG、抗精子抗体测定IgG |
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过敏原筛查(吸入物变应原筛查、食物变应原筛查) |
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丁型肝炎病毒抗体（IgG+IgM） |
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胰岛素样生长因子-1 |
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胰岛素样生长因子结合蛋白-3 |
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蛋白C 蛋白S |
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分子病理项目 |
肺癌18基因_组织/ctDNA版 |
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EGFR ddPCR4位点 |
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结直肠癌18基因_组织/ctDNA版 |
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胃癌18基因_组织/ctDNA版 |
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胃肠道间质瘤18基因_组织/ctDNA版 |
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肝癌50基因_组织/ctDNA版 |
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结直肠癌游离DNA甲基化检测 |
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乳腺癌18基因_组织/ctDNA版 |
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BRCA1/2基因_血液版 |
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BRCA1/2基因_组织+血液版 |
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子宫内膜癌120基因_组织/ctDNA版 |
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乳腺癌21基因 |
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（恶性黑色素瘤基因检测）实体瘤120基因_组织/ctDNA版 |
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（胰腺癌基因检测）实体瘤120基因组织/ctDNA版 |
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（胆道肿瘤基因检测）实体瘤120基因_组织/ctDNA版 |
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实体瘤180基因_组织/ctDNA版 |
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实体瘤680基因_组织/ctDNA版 |
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同源重组HRD+HRR检测 |
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肿瘤遗传风险105基因 |
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微卫星不稳定性（MSI）检测 |
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PD-L1表达检测（22c3） |
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MGMT基因甲基化 |
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实体瘤MRD检测（CNV） |
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实体瘤FISH_HER2 |
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实体瘤FISH_ALK |
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循环肿瘤细胞检测（CTC） |
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甲状腺10基因 |
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甲状腺22基因 |
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甲状腺癌103基因 |
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（前列腺癌）泌尿肿瘤120基因_组织版 |
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脑胶质瘤6项 |
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脑肿瘤综合检测180基因 |
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脑肿瘤全景检测680基因 |
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儿童实体肿瘤323基因检测 |
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泛儿童实体肿瘤基因检测(peCanDx Panel) |
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儿童实体瘤全基因组芯片检测 |
（二）洽谈内容二：病原微生物检测项目
72#-2：病原微生物相关基因等检测项目
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类别 |
明细 |
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病原微生物相关基因等检测项目 |
病原微生物宏基因组检测 |
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病原微生物探针捕获高通量测序 |
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生殖道多种病原体靶向测序 |
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呼吸道多种病原体靶向测序 |
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遗传性大疱性表皮松解症相关基因测序检测 |
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遗传性皮肤病相关基因检测 |
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阿尔兹海默病相关基因测序 |
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周围神经病相关基因测序 |
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脊髓小脑共济失调SCA1/2/3型基因检测(CE) |
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共济失调相关基因检测 |
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心血管疾病多基因测序 |
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综合征型及继发性高血压相关基因检测 |
询价内容共两项，请按每个单项提交洽谈文件。
二、项目要求
1、能满足临床诊疗需求中特殊疾病的检验、疾病的基因检测与诊断、疾病筛查基因检测等项目的检测要求。上述两个项目分开洽谈，请按两个项目单独提交洽谈文件。
2、公司要求具备技术团队，包括临床标本检测人员和保障人员等。
3、公司要求能提供信息化服务，具备专用服务器。
4、公司要求具备完善的物流体系，能保障样品的配送，以及市场开发的能力。
三、询价洽谈资质
1、企业相关资质证明(企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证)复印件加盖公章;
2、委托代理人证明文件(法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书);
3、符合要求的内部管理制度及质量保证系统文件。
四、询价洽谈文件的组成(洽谈文件组成应包括但不限于下列内容，并加盖洽谈人单位公章，询价洽谈文件一式两份)
1、报价单及能开展的检测项目一览表(72#-1和72#-2提出的检测项目，不可缺项);
2、已合作的其他医院名单。
五、询价洽谈文件提交时间：2024年6月 17 日--202年6月24 日。(提交文件时间：08:00-12:00，14:00-17:00)。
询价洽谈文件密封报送并盖骑缝章，不接受邮寄，封面注明询价洽谈单位、询价洽谈产品(项目)、联系人、联系方式。
六、询价洽谈时间：另行通知。
七、联系人：
项目联系人：027-68894816
采管办：027-68894679
监督电话：027-68894815
八、地点：武汉市第三医院首义院区普惠楼五楼采购管理办公室
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