Bowen样丘疹病是一种临床病理上分类的疾病，组织学特征非常类似挖空细胞，宫颈上皮内瘤变和Bowen病。

本病通常与HPV-16、18有关，但有时HPV- 31一35、39、42、49和51-54也被检测到。虽然本病不常见，但少数病例可能与不同HPV亚型混合感染有关。

      Bowen样丘疹病通常表现为多发性灰红色散在分布的丘疹，有的时候可呈苔藓样，皮损偶可融合成斑片，为肉色或者红褐色，圆形或不规则形，界限清楚，有时候丘疹旁边呈鹅绒样、疣状。丘疹的平均直径4毫米，好发于阴茎、阴唇、会阴及肛周，也可发生在面部、颈部及手指这些生殖器以外的部位。患者可出现瘙痒、烧烁感或局部疼痛，病程长短和自身抵抗力有关。如果发生恶变，可出现疼痛持续、表面坏死、恶臭等。年轻、性活跃的成人好发，与好发于老年患者真正的Bowen病不同。生殖器Bowen病也常与HPV-16有关。生殖器Bowen病要与甲周Bowen样不典型增生有关。该疾病需要与寻常疣、扁平苔藓、银屑病、环形肉芽肿、色素性乳头状瘤以及脂溢性角化病等鉴别。

      自发性消退并不多见，由于Bowen样丘疹病罕见癌变，本病损害最好行保守处理，但是Bowen样丘疹病对治疗可能很不敏感，在免疫抑制的患者病程可能延长。Bowen样丘疹病与口腔疣和舌癌有关系。最近证实，HPV感染患者和Bowen样丘疹病患者可因缺乏T辅助细胞，而导致原发性的免疫缺陷，本病也可能发生在器官移植的受体患者。阴茎Bowen样丘疹病患者，配偶有宫颈不典型增生的危险性增高。

      Bowen样丘疹病皮肤表现为环形的隆起、隆起的斑片或呈拱形，有角化过度及浅表上皮细胞的空泡化，这些角质形成细胞可以表现出细胞核染色深的异形鳞状上皮细胞，细胞多形性或者不同程度的角化不良。

      2.增强抵抗力，多运动，少吃辛辣食品，多进食蛋白质等。